Личный кабинет

Инструкция ПРОДЕТОКСОН® (PRODETOXON)



ПРОДЕТОКСОН®

Дата регистрации: 18.01.05/p

Регистрационный номер: Р №003877/01

Форма выпуска состав и упаковка ПРОДЕТОКСОН®

Таблетки для имплантации белого цвета с желтоватым оттенком, цилиндрической формы, без запаха.

1 таб.
налтрексона гидрохлорид 1 г
триамцинолона ацетонид 100 мг

Вспомогательные вещества ПРОДЕТОКСОН® : магния стеарат.

1 шт. - полушприцы (1) - пакеты (1) - пачки картонные.

Применение ПРОДЕТОКСОН®

— лечение опиоидной зависимости вне абстинентного синдрома;

— реабилитация и профилактика рецидивов опиоидной зависимости.

Фармакологическое действие ПРОДЕТОКСОН®

Конкурентный антагонист опиоидных рецепторов.

Продетоксон – комбинированный препарат, действующий длительно (до 8-10 недель), содержит в своем составе антагонист опиоидных рецепторов налтрексон и кортикостероид триамцинолон, предназначенный для профилактики местной воспалительной реакции в области имплантации.

За счет основного действующего вещества налтрексона препарат конкурентно блокирует связывание агонистов или вытесняет их с опиоидных рецепторов, воздействует на опиоидные рецепторы всех типов и предупреждает или устраняет действие экзогенных опиоидных препаратов – опиоидных анальгетиков и их суррогатов (в т.ч. морфина, героина). Уменьшает или снимает симптоматику, вызываемую употреблением опиоидов.

Длительное применение не вызывает повышения толерантности и формирования зависимости.

Режим дозирования ПРОДЕТОКСОН®

Таблетки Продетоксона предназначены для п/к имплантации.

Лечение опиоидной зависимости Продетоксоном следует начинать после 7-10 дневного воздержания от употребления опиоидов и препаратов, их содержащих, либо после другого способа опиоидной детоксикации с наличием подтверждения о выходе из абстинентного синдрома: отсутствием опиоидов в моче и отрицательным провокационным тестом с налоксоном.

П/к имплантацию предпочтительно производить в подкожно-жировую клетчатку передней брюшной стенки. После инфильтрационной анестезии с соблюдением правил асептики и антисептики в месте, где предполагается размещение имплантата, производится разрез кожи около 1.5 см длиной. Тупым путем (при помощи зажима "Бильрот") создается канал для введения имплантата длиной около 5 см. Шприц-контейнер вводится в канал до достижения его дистального конца. При помощи поршня имплантат выталкивается из контейнера и помещается в подкожно-жировую клетчатку, после чего накладывается 1-2 кожных шва из нерассасывающегося материала. Место шва обрабатывается раствором антисептика, накладывается стерильная наклейка.

В дальнейшем смена наклейки производится через день с обработкой места шва растворами антисептиков. Швы снимают через 7-8 дней после имплантации.

При необходимости возможны повторные имплантации. Длительность лечения и количество повторных имплантаций определяется лечащим врачом.

Передозировка ПРОДЕТОКСОН®

Данные о передозировке препарата не предоставлены.

Побочные эффекты препарата ПРОДЕТОКСОН®

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея или запор, боль в животе, нарушение функции печени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, флебит.

Со стороны ЦНС: головная боль, слабость, расстройство сна, тревога, головокружение, снижение настроения, дисфорические реакции.

Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, кашель, затруднение дыхания.

Со стороны половой системы: возможно - замедление эякуляции, снижение потенции; редко - повышение или понижение либидо.

Дерматологические реакции: покраснение кожи, акне, зуд, местное асептическое воспаление.

Прочие: озноб, тремор, суставные боли, увеличение лимфатических узлов, обострение геморроя.

Противопоказания препарата ПРОДЕТОКСОН®

— опиоидный абстинентный синдром;

— отсутствие данных о проведении провокационной пробы с налоксоном, свидетельствующих о выходе из абстинентного синдрома;

— положительный тест на наличие опиоидов в моче;

— острый гепатит;

— печеночная недостаточность;

— синдром Иценко-Кушинга;

— системные микозы;

— глаукома;

— остеопороз;

— беременность;

— период грудного вскармливания;

— детский возраст до 6 лет;

— повышенная чувствительность к блокаторам опиоидных рецепторов (налоксону и препаратам налтрексона) в анамнезе и другим компонентам препарата, в частности, к триамцинолону.